Acheter imipramine 30

+

Le chlorhydrate d'imipramine (ab141046) Produit chlorhydrate nom d'imipramine La description Description biologique Antidépresseurs tricycliques avec diverses activités pharmacologiques. Empêche les inhibiteurs de la recapture de (K i valeurs sont 19, 98 et M pour M 2). récepteurs sérotoninergiques inhibiteur (K i sont des valeurs 94 et 160 nM pour 5-HT 2A et 5-HT 2C., respectivement). Traverse la barrière hémato-encéphalique. Pureté 98% Propriétés Nom chimique 10,11-dihydro - N, N-diméthyl-5 H - dibenz [b, f] azépine-5-propanamine Poids moléculaire 316,87 Structure chimique Molecula formule C 19 H 24 N 2.HCl Numéro CAS 113-52-0 PubChem identifiant 8228 Stockage instructions Conserver à + 4 ° C. Stocker dans des conditions de Dessiccation. Le produit peut être stocké pendant jusqu'à 12 mois. aperçu de la solubilité Soluble dans l'eau à 100 mM Manipulation Chaque fois que possible, vous devez préparer et utiliser des solutions sur le même jour. Toutefois, si vous avez besoin de faire des solutions d'achat d'actions à l'avance, nous vous recommandons de conserver la solution sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20 ° C. En règle générale, ceux-ci seront utilisables jusqu'à un mois. Avant utilisation, et avant l'ouverture du flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit à équilibrer à la température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin d'autres conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation? S'il vous plaît visitez notre foire aux questions (FAQ) pour plus de détails. SMILES Cl. CN (C) CCCN2c3ccccc3CCc1ccccc12 La source Références pour le chlorhydrate de imipramine (ab141046) Ce produit a été référencé dans: Patel, S et al. estimation spectrophotométrique simultanée de chlorhydrate d'imipramine et de chlordiazépoxide en comprimés. J Indian Pharm Sci 71: 468-72 (2009). En savoir plus (PubMed: 20502561) » Bymaster FP et al. L'atomoxétine augmente les niveaux extracellulaires de noradrénaline et de la dopamine dans le cortex préfrontal du rat: un mécanisme potentiel d'efficacité dans le trouble déficitaire de l'attention / hyperactivité. Neuropsychopharmacology 27: 699-711 (2002). En savoir plus (PubMed: 12431845) » Runyon SP et al. Influence de la longueur de chaîne et de N-alkylation sur le récepteur de la sérotonine ligand 9- (aminométhyl) -9,10-dihydroanthracène sélective. Bioorg Med Chem Lett 11: 655-8 (2001). En savoir plus (PubMed: 11266163) » Kovacs I et al. comparaison pharmacologique des M2 gènes des récepteurs muscariniques humains et de rats clonés exprimés dans la lignée cellulaire de fibroblaste murin (B82). J Pharmacol Exp Ther 284: 500-7 (1998). En savoir plus (PubMed: 9454790) » Seelig A et al. Procédé pour déterminer la capacité des médicaments à diffuser à travers la barrière hémato-encéphalique. Proc Natl Acad Sci U S A 91: 68-72 (1994). En savoir plus (PubMed: 8278409) » La publication de la recherche en utilisant ab141046. S'il vous plaît laissez-nous savoir afin que nous pouvons citer la référence dans cette fiche technique